-哺乳動(dòng)物的大腦極易遭受缺氧影響-

大腦對(duì)缺氧敏感的機(jī)制尚不全部清楚。H2S是一種抑制線粒體呼吸的氣體，缺氧可以誘導(dǎo)H2S的積累。Eizo Marutani等人研究發(fā)現(xiàn)，在小鼠、大鼠和自然耐缺氧的地松鼠中，大腦對(duì)缺氧的的敏感性與SQOR的水平及分解硫化物的能力成反比。

硫醌氧化還原酶（sulfide: quinone oxidoreductase , SQOR）是一種谷胱甘肽還原酶家族的膜結(jié)合黃素蛋白，為硫化物氧化解毒的一種關(guān)鍵酶。沉默的SQOR增加了大腦對(duì)缺氧的敏感性，而神經(jīng)元特異性的SQOR表達(dá)則阻止了缺氧誘導(dǎo)的硫化物積累、生物能量衰竭和缺血性腦損傷。降低線粒體中SQOR的表達(dá)，不僅增加了大腦對(duì)缺氧的敏感性，也增加了心臟和肝臟對(duì)缺氧的敏感性。硫化物的藥理清除維持了缺氧神經(jīng)元的線粒體呼吸，并使小鼠能夠抵抗缺氧。

相關(guān)研究于2021年5月發(fā)表在Nature子刊Nature communications上，題為《Sulfide catabolism ameliorates hypoxic brain injury》，該研究由美國馬薩諸塞州總醫(yī)院以及哈佛醫(yī)學(xué)院共同完成。

該研究團(tuán)隊(duì)一開始的研究方向并不是尋找可以治療腦卒中的靶點(diǎn)，他們的研究方向是「人體冬眠」，就像以往科幻電影里的那種，得了某種不治之癥，然后進(jìn)行冷凍或者其他技術(shù)的冬眠，等待科技進(jìn)步以后，再次復(fù)蘇。

一開始，他們是要尋找可以對(duì)小鼠進(jìn)行催眠的物質(zhì)，鎖定在了H2S。期初，吸入H2S的小鼠進(jìn)入了一種「冬眠」?fàn)顟B(tài)，體溫下降，無法動(dòng)彈。但是，令人驚訝的是，小鼠很快就對(duì)吸入H2S的影響產(chǎn)生了耐受性。到了第五天，他們行動(dòng)正常，不再受到H2S的影響。更有趣的現(xiàn)象是，研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，對(duì)H2S耐受的小鼠，對(duì)缺氧也能非常好的耐受。因而研究團(tuán)隊(duì)提出了SQOR基因在耐缺氧中起發(fā)揮重要作用的假設(shè)。

研究團(tuán)隊(duì)用RNA沉默SQOR，發(fā)現(xiàn)可增加大腦對(duì)缺氧的敏感性，而神經(jīng)元特異性SQOR的表達(dá)可阻止缺氧誘導(dǎo)的硫化物積聚、生物能衰竭和缺血性腦損傷。

降低線粒體的SQOR基因的表達(dá)，不只是大腦，而且心臟、肝臟對(duì)缺氧的敏感性都增加了。

通過藥物清除硫化物，可維持缺氧神經(jīng)元的線粒體呼吸過程，使小鼠耐受缺氧。該研究闡明了硫化物分解代謝在缺氧時(shí)能量平衡中的關(guān)鍵作用，并確定了缺血性腦損傷的治療靶點(diǎn)。

在自然界中很多強(qiáng)有力的證據(jù)可以證明該研究的結(jié)論。例如，已知雌性哺乳動(dòng)物比雄性哺乳動(dòng)物更能抵抗缺氧，而前者的SQOR水平更高。當(dāng)女性的SQOR水平被人為降低時(shí)，她們就更容易缺氧(雌激素可能是觀察到的SQOR增加的原因），例如更年期。此外，一些冬眠動(dòng)物，如地松鼠，對(duì)缺氧有很強(qiáng)的耐受性，這使得它們能夠在冬季身體新陳代謝減緩的情況下生存下來。一只地松鼠的大腦比同樣大小的老鼠的SQOR高出100倍。

該研究的主要研究者說：“人腦的SQOR水平非常低，這意味著即使是少量的H2S積累，就可以影響神經(jīng)元的健康。我們希望有一天我們研發(fā)出像SQOR一樣有效的藥物，這些藥物可以用來治療缺血性中風(fēng)，以及心臟驟停引起的缺氧。

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